Alors que de nombreux Français se posent des questions sur l’utilité de se faire vacciner contre la grippe A H1N1 comme certains membres du corps médical d’ailleurs, Roselyne Bachelot, ministre de la santé, a annoncé hier, dimanche 4 octobre 2009, sur la chaîne i-Télé, que la vaccination « devrait pouvoir commencer vers la fin octobre ».
12 000 doses de vaccin produites par le laboratoire américain Baxter ont déjà été reçues et sont maintenues dans un endroit secret. Par ailleurs, le vaccin Cevalpan a reçu l’autorisation de l’Agence européenne des médicaments. Deux autres vaccins ont aussi été autorisés par l’EMEA, l’un produit par le laboratoire suisse Novartis et l’autre par le laboratoire anglais GlaxoSmithKline.
Roselyne Bachelot a insisté sur l’importance de cette vaccination contre la grippe A H1N1 : « Il est très important que nos compatriotes se fassent vacciner. Il s’agit d’une grippe très contaminante, pouvant avoir des formes fulminantes et toucher, y compris, des sujets jeunes et sains ».
Elle a aussi confirmé qu’il s’agissait d’un vaccin à deux injections « mais peut-être qu’une seule injection suffira, ça nous permettra d’aller plus vite ». De même, Roselyne Bachelot a rappelé que cette vaccination contre la grippe A H1N1 se déroulerait « selon un ordre de priorité, avec les plus fragiles et les plus exposés d’abord ».
Etant donné toutes les rumeurs qui courent sur Internet à propos de l’utilité d’un tel vaccin et des suspicions qui circulent à propos de l’intérêt des laboratoires mondiaux, elle a déclaré : « je ne fais pas une campagne de vaccination pour plaire aux labos mais pour protéger mes compatriotes ».
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